Дифференциальная диагностика синдрома лимфаденопатии

Актуальной и достаточно сложной дифференциально-диагностической проблемой для врачей различных специальностей является лимфаденопатия (ЛА, lymphadenopathia) – состояние, проявляющееся увеличением лимфатических узлов (ЛУ). В клинической практике термин «лимфаденопатия», как правило, выступает или в качестве предварительного диагноза, или ведущего синдрома заболеваний различной этиологии. К сожалению, ЛА не всегда уделяется достаточно серьезное внимание, несмотря на то что она часто может быть клиническим проявлением серьезных и даже фатальных нозологий. В связи с этим в рамках данной публикации мы хотим остановиться на подходах к диагностике данного синдрома.

В организме человека насчитывается около 600 ЛУ, представляющих собой периферические лимфоидные органы, состоящие из клеток различных типов, соединяющиеся с системой кровообращения афферентными и эфферентными лимфатическими сосудами и посткапиллярными венулами. Фибробласты и их производные – ретикулярные клетки – образуют поддерживающую структуру ЛУ. Тканевые макрофаги, дендритные клетки и клетки Лангерганса являются важными антигеннесущими клетками. Лимфоидные фолликулы состоят в основном из В-лимфоцитов. Первичные лимфатические фолликулы заселяются IgM- и IgD-несущими В-клетками и Т-лимфоцитами-хелперами (индукторами) еще до антигенного стимула. Вторичные лимфатические фолликулы образуются в результате антигенной стимуляции и содержат внутреннюю зону (зародышевый центр), состоящую из активированных В-клеток, макрофагов, фолликулярных дендритных клеток и Т-хелперов. Зоны между фолликулами и паракортикальные области состоят в основном из Т-лимфоцитов. Совместное расположение большого числа макрофагов, дендритных клеток, клеток Лангерганса и лимфоцитов позволяет ЛУ выполнять основную функцию специализированной структуры, объединяющей все эти типы клеток для создания эффективной клеточной и гуморальной иммунной реакции организма. В связи с этим увеличение ЛУ, или ЛА, обусловлены:

• увеличением количества доброкачественных лимфоцитов и макрофагов в ходе иммунного ответа на антиген;
• инфильтрацией воспалительными клетками при инфекциях, затрагивающих сам ЛУ (лимфаденит);
• пролиферацией in situ злокачественных лимфоцитов и макрофагов;
• инфильтрацией ЛУ метастатическими злокачественными клетками;
• инфильтрацией их макрофагами, нагруженными продуктами метаболизма при различных болезнях накопления.

Классификация

В зависимости от распространенности различают такие варианты ЛА:

• локальную ЛА – увеличение одного ЛУ в одной из областей (единичные шейные, надключичные и т. д.);
• регионарную ЛА – увеличение нескольких ЛУ в одной или двух смежных областях (надключичные и подмышечные, шейные и надключичные и т. д.);
• генерализованную ЛА – увеличение ЛУ более чем в трех областях (шейные, надключичные, подключичные, подмышечные и др.).

Регионарная ЛА отмечается при стрептококковой, стафилококковой инфекции, туляремии, туберкулезе, сифилисе, генитальном герпесе. Генерализованное увеличение ЛУ описано при инфекционном мононуклеозе, цитомегаловирусной инфекции, токсоплазмозе, бруцеллезе, туберкулезе, ВИЧ/СПИДе, болезнях накопления и др. При этом ЛА возникает в результате попадания в ЛУ бактерий либо вирусов и их токсинов лимфогенным, гематогенным и контактным путями.

В клинической практике также часто выделяют острую ЛА, которая характеризуется коротким продромальным периодом, лихорадкой, локальной болезненностью при пальпации, и хроническую ЛА, отличающуюся большей длительностью, как правило, отсутствием болезненности или ее малой выраженностью. При хроническом воспалении, в отличие от острого, ЛУ обычно не спаяны с окружающими тканями. При развитии острой ЛА отмечается серозный отек, а воспалительные явления не выходят за пределы капсулы ЛУ, однако при деструктивных процессах воспаление может переходить на окружающие ткани и по характеру быть серозным и/или гнойным. Для удобства оценки воспалительной реакции со стороны ЛУ ряд авторов предлагают выделять три степени их увеличения:

• I степень – от 0,5 до 1,5 см в диаметре;
• II степень – от 1,5 до 2,5 см в диаметре;
• III степень – от 2,5 до 3,5 см в диаметре и больше.

Этиология

• ЛА инфекционной природы:
• бактериальные: пиогенные бактерии, болезнь кошачьих царапин, туберкулез, лепра, бруцеллез, сифилис, венерическая лимфогранулема, туляремия;
• вирусные: инфекции, вызываемые вирусом Эпштейна–Барр, корь, ВИЧ-инфекция, цитомегаловирусная инфекция, гепатиты;
• грибковые: гистоплазмоз, кокцидиомикоз, актиномикоз;
• паразитарные: токсоплазмоз, трипаносомоз, филяриоз, токсокароз, эхинококкоз, описторхоз, лямблиоз;
• ЛА при системных заболеваниях:
• ревматоидный артрит: синдром Стилла, синдром Фелти;
• саркоидоз;
• системные заболевания соединительной ткани (системная красная волчанка, системная склеродермия и др.);
• ЛА при опухолевых заболеваниях:
• гемобластозы: лимфопролиферативные опухоли, лейкозы;
• метастазы рака в ЛУ;
• эндокринопатии: надпочечниковая недостаточность, тиреотоксикоз;
• лекарственно-индуцированные ЛА: сывороточная болезнь, после применения аллопуринола, атенолола, каптоприла, карбамазепина, цефалоспоринов, препаратов золота, гидралазина, пенициллина, фенитоина, пириметамина, хинидина, сульфаниламидов.

Диагностика

Р.М. Хаитов, Н.И. Ильина (2009) предлагают удобный для практического применения алгоритм диагностического поиска при ЛА (см. рисунок).

Основными критериями дифференциальной диагностики синдрома ЛА, полученными при первичном осмотре больных, могут служить:

• возраст больных;
• анамнестические сведения;
• характер ЛА: локализация, распространенность, размеры, консистенция, болезненность, подвижность ЛУ;
• наличие других клинических признаков: увеличение печени, селезенки, лихорадка, кожные высыпания, суставной синдром, поражение легких и др.;
• показатели периферической крови.

Возраст пациента можно использовать в диагностическом поиске при ЛА. Так, инфекционный мононуклеоз чаще встречается в детском и юношеском возрасте, а хронический лимфолейкоз – у лиц старших возрастных групп. В 80% случаев регионарная ЛА у лиц моложе 30 лет имеет инфекционное происхождение, а у людей старше 50 лет в 60% – неопластический генез. Однако при этом все же возраст больного может служит лишь одним из ориентиров диагностического поиска.

Анамнестические сведения (травмы, контакт с больными инфекционными заболеваниями, животными, прием медикаментов, наркотических средств, наличие онкологических заболеваний, туберкулеза, профессиональный маршрут, хобби, миграционный анамнез и др.) также нередко позволяют определить направление диагностического поиска и в ряде случаев могут играть важную роль в дифференциальной диагностике ЛА

.

Направление диагностического поиска при ЛА во многом зависит от ее локализации, распространенности, а также от размеров, консистенции, подвижности, болезненности ЛУ, наличия дополнительных клинических симптомов (увеличение печени, селезенки, суставной синдром, кожные проявления, поражения легких и плевры, лихорадка, данные ЛОР-осмотра и др.), которые могут стать ключевыми при проведении дифференциальной диагностики данного синдрома.

Размер ЛУ обычно не дает возможности предположить этиологию ЛА, однако у детей увеличение ЛУ более 2 см в диаметре наряду с наличием патологических изменений при рентгенографии органов грудной клетки и отсутствии воспалительных заболеваний ЛОР-органов могут свидетельствовать о наличии гранулематозного процесса (туберкулез, болезнь кошачьих царапин, саркоидоз) или злокачественного заболевания (лимфома).

Болезненность ЛУ возникает при быстром увеличении его в объеме в результате растяжения капсулы ЛУ. Боль возникает при воспалительном процессе с нагноением ЛУ, а также при кровоизлиянии в некротический центр ЛУ при злокачественном поражении. Наличие или отсутствие боли не позволяет дифференцировать доброкачественные процессы в ЛУ от злокачественных.

В ряде случаев анатомическое расположение ЛУ при локализованной ЛА позволяет сузить диагностический поиск

. Так, для болезни кошачьих царапин характерно поражение шейных и подмышечных ЛУ, при инфекциях, передающихся половым путем, – паховых, надключичная ЛА наиболее часто связана со злокачественными заболеваниями. Увеличение параумбиликальных ЛУ также может служить признаком злокачественного процесса в тазу или брюшной полости.

Сохраняющиеся плотные ЛУ требуют проведения гистологического исследования. При ЛУ размером не более 1 см² чаще отмечается реактивная ЛА, а при их размере больше 2 см² следует подозревать опухолевый или гранулематозный процесс. Плотные ЛУ обычно характерны для метастазов опухолей. У пациентов с генерализованной ЛА клиническое обследование должно фокусироваться на поиске признаков системного заболевания. Наиболее ценным является обнаружение высыпаний, поражения слизистых оболочек, гепато-, спленомегалии, поражения суставов. Спленомегалия и ЛА встречаются при многих заболеваниях, включая мононуклеозоподобный синдром, лимфоцитарную лейкемию, лимфому, саркоидоз.

Одним из объективных вспомогательных методов дополнительной характеристики увеличенных ЛУ является проведение ультразвукового исследования (УЗИ) ЛУ, которое позволяет уточнить их размеры, определить давность патологического процесса и его остроту. При остром воспалении определяется гипоэхогенность и однородность ЛУ. Спаянные ЛУ позволяют предположить продолжительность заболевания более 2 мес. При хроническом течении процесса эхогенность ЛУ повышается.

Алгоритм параклинического обследования больного с синдромом ЛА предполагает использование различных методов диагностики. Так, при первичном осмотре пациента проводится обязательное лабораторно-инструментальное обследование, включающее в себя:

• клинический анализ крови с определением количества эритроцитов, ретикулоцитов, тромбоцитов, лейкоцитарной формулы, СОЭ;
• общий анализ мочи;
• определение маркеров гепатита В и С, ВИЧ, RW;
• биохимическое исследование крови с определением острофазных белков;
• рентгенографию органов грудной клетки;
• УЗИ органов брюшной полости.

Так, лейкоцитоз и сдвиг формулы влево свидетельствуют в пользу бактериального поражения ЛУ (стафилококковой, стрептококковой, синегнойной, гемофильной этиологии); лимфоцитоз и моноцитоз обычно характерны для заболеваний вирусной этиологии (герпес, цитомегаловирус, вирус Эпштейна–Барр и др.).

При углубленном обследовании пациента с ЛА возникает необходимость в использовании дополнительных инструментальных и лабораторных методов исследования, перечень которых может включать в себя:

• рентгенологическое, эндоскопическое исследования органов пищеварения;
• рентгенологическое исследование придаточных пазух носа;
• УЗИ молочных желез и органов малого таза у женщин, предстательной железы у мужчин, щитовидной железы и др.;
• компьютерную томографию (по показаниям);
• определение опухолевых маркеров;
• серологические исследования, использование метода полимеразно-цепной реакции с целью диагностики инфекционных (микоплазма, хламидиоз, токсоплазмоз и др.) и вирусных (вирус герпеса, цитомегаловирус, вирус Эпштейна–Барр) заболеваний;
• иммунологическое обследование (для исключения первичных иммунодефицитных состояний, сопровождающихся ЛА: острая вариабельная иммунная недостаточность, гипер-IgМ-синдром, синдром Вискотта–Олдрича);
• серологическое исследование крови для исключения группы аутоиммунных заболеваний (системной красной волчанки, ревматоидного артрита и др.);
• пункцию, или биопсию, ЛУ с гистологическим исследованием материала.

Так, в биоптатах ЛУ могут обнаруживаться различные по своей природе морфологические изменения: явления гиперплазии при антигенной стимуляции; признаки острого и хронического воспаления с диффузным поражением ЛУ или очаговыми специфическими и неспецифическими изменениями вследствие реакции на вирусы, бактерии, грибы или паразитов; изменения, характерные для разнообразных опухолей ЛУ и метастазов в них опухолей из других органов. При этом диагностика подразделяется на 3 этапа: выявление диффузных процессов неопухолевой природы, воспалительных процессов, а затем – диффузных опухолевых процессов.

Диагностика заболеваний, проявляющихся синдромом ЛА

При неспецифическом лимфадените чаще поражаются подмышечные и паховые ЛУ. Заболевание начинается с болезненного увеличения и уплотнения ЛУ. Они подвижны, не спаяны между собой и покрывающей кожей. При прогрессировании воспаления образуется плотный, монолитный, очень болезненный инфильтрат. Кожа над ним становится неподвижной, гиперемированной, горячей, позже истончается, приобретает вишневую окраску. Появляются флюктуация, и происходит произвольное вскрытие гнойника. Затем гнойник очищается, патологические симптомы регрессируют и наступает выздоровление. В зависимости от распространения лимфаденита наблюдаются лихорадка, озноб, головная боль, потливость, общее недомогание, лейкоцитоз и увеличение СОЭ. Маловирулентная инфекция может вызвать хронический гипопластический лимфаденит. При этом малоболезненные увеличенные ЛУ со временем рубцуются и превращаются в твердые узелки. Лимфаденит может осложняться абсцессом, флегмоной, флеботромбозом, сепсисом, лимфостазом. Важным мероприятием в диагностике является пункция ЛУ.

Туберкулез периферических ЛУ чаще диагностируется у детей и подростков, реже – у взрослых и пожилых людей; может быть самостоятельной формой туберкулеза, но чаще сочетается с туберкулезом другой локализации. Поражаются чаще шейные и подчелюстные ЛУ, реже – подмышечные, крайне редко – паховые и локтевые. Пораженные ЛУ увеличиваются до 1,5 см в диаметре и больше, имеют мягкую или плотную консистенцию. Заболевание может начинаться остро или подостро, сопровождаться повышением температуры тела и выраженной интоксикацией. Воспалительный процесс может распространяться на подкожную клетчатку и кожу. При вовлечении в процесс окружающих тканей образуются плотные, крупные, малоподвижные пакеты ЛУ. Несвоевременная диагностика синдрома ЛА приводит к нагноению ЛУ, кожа над ними становится гиперемированной, появляется флюктуация, происходит произвольное вскрытие гнойника, как следствие, образуются длительно не заживающие свищи. Хроническое течение туберкулеза периферических ЛУ характеризуется наличием плотных ЛУ, образующих конгломераты или цепочки мелких узелков. В гемограмме нередко отмечаются повышенная СОЭ, умеренно выраженный лейкоцитоз с палочкоядерным сдвигом влево и моноцитозом. Диагностика туберкулеза периферических ЛУ основана на данных анамнеза (контакт с больными туберкулезом, туберкулез легких и других органов, рубцы на шее, поражение глаз), объективных данных, положительных результатах туберкулинодиагностики, обнаружения микобактерий туберкулеза в гное, пунктате ЛУ, цитологического исследования пунктатов и гистологического анализа биопсийного материала.

Инфекционный мононуклеоз относится к заболеваниям, вызванным вирусом Эпштейна–Барр. Инкубационный период колеблется от 4 до 15 дней (чаще около недели). Заболевание, как правило, начинается остро. К 2–4-му дню заболевания лихорадка и симптомы общей интоксикации достигают наибольшей выраженности. С первых дней болезни появляется слабость, головная боль, миалгия и артралгия, несколько позже – боли в горле при глотании. Температура тела достигает 38–40 ^оС. Длительность лихорадки составляет 1–3 нед, иногда – больше. Тонзиллит появляется с первых дней заболевания или развивается позднее на фоне лихорадки и других проявлений инфекции (с 5–7-го дня). Он может быть катаральным, лакунарным или язвенно-некротическим с образованием фибринозных пленок (напоминающих иногда дифтерийные). Некротические изменения в зеве выражены особенно сильно у пациентов со значительным снижением числа лейкоцитов.

ЛА наблюдается почти у всех больных. Чаще поражаются подчелюстные и заднешейные ЛУ, реже – подмышечные, паховые, локтевые. Поражаются не только периферические, но у части пациентов – и мезентериальные ЛУ. У 25% больных, чаще на 3–5-й день болезни, отмечается экзантема, которая может иметь макуло-папулезный (кореподобный), мелкопятнистый, розеолезный, папулезный характер. Элементы высыпаний сохраняются 1–3 дня и бесследно исчезают. С 3–5-гo дня заболевания почти у всех пациентов увеличивается печень и селезенка; гепатоспленомегалия может сохраняться до 3–4 нед. Особенно выражены изменения печени при желтушных формах инфекционного мононуклеоза, которые сопровождаются увеличением уровня сывороточного билирубина, активности аминотрансфераз, особенно АсАТ, щелочной фосфатазы.

Стадия генерализованной ЛА относится к числу закономерных состояний при ВИЧ-инфекции и отмечается у 90% больных. При этом в процесс вовлекаются локтевые, под- и надключичные, подбородочные, подчелюстные, около- и заушные, затылочные и особенно часто – подмышечные и шейные ЛУ. Реже увеличиваются паховые, бедренные и подколенные ЛУ.

ЛА может протекать по смешанному типу из-за присоединения к реактивным изменениям вторичных инфекционных (в первую очередь микобактериальная инфекция) и неопластических (обычно саркома Капоши) процессов. Увеличенные ЛУ могут уменьшаться и вновь увеличиваться в размерах, таким образом, II и III стадии ВИЧ-инфекции могут чередоваться. При этом ЛА может сохраняться длительно, сопровождаться периодами обострения и ремиссии, оставаясь единственным клиническим признаком ВИЧ-инфекции. Персистирующая генерализованная ЛА может отмечаться и в поздних стадиях ВИЧ-инфекции, однако в этой стадии она является единственным клиническим проявлением болезни. СПИД-ассоциированный симптомокомплекс обычно формируется на фоне генерализованной ЛА спустя 1,5–3 года от ее начала в результате присоединения в разной последовательности и сочетании многочисленных и разнообразных симптомов со стороны различных органов и систем: головная боль, слабость, недомогание, повышенная утомляемость и потливость, лихорадка, кашель, миалгия, артралгия, снижение аппетита, массы тела, диарея, вторичные инфекции, сосудистые изменения, новообразования и другие патологические процессы. Лабораторные изменения сводятся к лейко-, лимфо-, тромбоцитопении и выраженным нарушениям клеточного иммунитета. Для окончательной верификации ВИЧ-инфекции необходимо обнаружение антител к антигенам ВИЧ с помощью лабораторных методов исследования.

ЛА относится к довольно постоянным признакам краснухи. Для данного инфекционного заболевания характерно умеренное увеличение заднешейных, затылочных, иногда – околоушных, переднешейных, подколенных, подмышечных ЛУ, которое может быть множественным или изолированным в виде несимметричного поражения одного из них, иногда сопровождается незначительной болезненностью. В продромальный период (от нескольких часов до 1–2 дней) у пациентов наблюдаются незначительные симптомы интоксикации в виде повышения температуры тела до субфебрильных цифр, недомогания, утомляемости, иногда – сонливости, головной боли, катаральных явлений со стороны ЛОР-органов. Период высыпаний является постоянным при типичных формах краснухи и наиболее отчетливо выраженным. Он чаще всего продолжается 2–3 дня и характеризуется наличием экзантемы. Высыпания у преобладающего числа больных краснухой бледно-розовые, мелкопятнистые, довольно обильные, их элементы почти одинаковой величины с ровными очертаниями на неизмененном фоне. Появляются они одновременно и уже в течение первых суток покрывают лицо, грудь, живот и конечности. Высыпания, как правило, никогда не наблюдаются на ладонях и стопах, исчезают бесследно, как правило, к 4-му дню от момента появления. В гемограмме на 1-й неделе болезни выявляется лейкопения или тенденция к лейкопении. В лейкоцитарной формуле крови у большинства пациентов имеют место лимфоцитоз и нейтропения. На 2-й неделе заболевания количество лейкоцитов повышается, но у значительной части больных может длительно наблюдаться тенденция к лейкопении и лимфоцитозу.

Основным клиническим проявлением лимфомы Ходжкина (лимфогранулематоза) является увеличение различных групп ЛУ. Из первичного очага (чаще надключичные и медиастинальные ЛУ) путем лимфогенного метастазирования заболевание распространяется в другие группы ЛУ. Позже происходит гематогенная диссеминация патологического процесса. Пораженные ЛУ имеют плотно-эластическую консистенцию, не спаяны с кожей, безболезненны. У части больных отмечается типичный симптом – боли в увеличенных ЛУ после употребления алкоголя. У 90% больных первичное поражение локализовано выше диафрагмы. Кольцо Вальдейера–Пирогова, околоушные, затылочные и локтевые ЛУ поражаются крайне редко. Увеличенные ЛУ болезненны, эластичны. Вследствие частого поражения лимфатической ткани, расположенной в грудной клетке, первым симптомом заболевания может быть затруднение дыхания или кашель вследствие давления ЛУ на легкие и бронхи, но чаще поражение средостения обнаруживается при случайной обзорной рентгенографии органов грудной клетки.

Кроме увеличения ЛУ для лимфогранулематоза характерны необъяснимая потеря массы тела более чем на 10% за последние 6 мес, необъяснимые повышения температуры тела выше 38 ^оС в течение 3 дней, профузная ночная потливость, генерализованный зуд кожи. В гемограмме пациентов отмечаются увеличение СОЭ, незначительный нейтрофилез, лимфопения, анемия, тромбоцитопения, иногда эозинофилия. Диагноз лимфомы Ходжкина устанавливается исключительно на основании морфологии и считается достоверным при обнаружении специфических двуядерных или многоядерных клеток Березовского–Рид–Штернберга. С целью адекватной диагностики пораженный ЛУ должен быть исследован полностью.

Неходжкинские лимфомы (НХЛ) представляют собой гетерогенную группу злокачественных лимфопролиферативных опухолей, отличающихся друг от друга по биологическим свойствам, морфологическому строению, клиническим проявлениям, ответу на лечение и прогнозу. Первым проявлением заболевания является поражение одного ЛУ, из которого происходит лимфогенное и гематогенное метастазирование опухоли. Первичный опухолевый очаг может локализоваться как в ЛУ, так и в других органах и тканях. При НХЛ в патологический процесс чаще вовлекаются периферические, чем медиастинальные ЛУ. При этом ЛУ плотные, безболезненные, не спаяны с кожей и подлежащими тканями, позднее образуют конгломераты. Увеличенные ЛУ могут сдавливать сосуды и близлежащие органы, обусловливая вторичную симптоматику (синдром верхней полой вены, динамическую кишечную непроходимость, портальную гипертензию, механическую желтуху и др.). Поражение кольца Вальдейера–Пирогова имеет вид бугристой опухоли бледно-розового цвета, которая может прорастать в пазухи, решетчатый лабиринт. Глоточные миндалины могут быстро увеличиваться, при двустороннем поражении – смыкаться и изъязвляться. Возможно поражение других органов (молочной железы, семенников, кожи, ЦНС и др.). Для окончательного установления диагноза необходимо цитологическое и гистологическое исследование материалов биопсии ЛУ.

Болезнь Стилла у взрослых является одним из вариантов системных заболеваний соединительной ткани, проявляющимся лихорадкой, устойчивой к антибиотикам, увеличением ЛУ и селезенки, кожными папулезными и геморрагическими высыпаниями, суставным синдромом (артралгии, реже – артриты). В периферической крови характерны нейтрофильный лейкоцитоз, увеличение СОЭ. Заболевание чаще всего приходится дифференцировать от системной красной волчанки, ревматоидного артрита, вирусного гепатита с системными проявлениями, септического процесса. Специфических методов диагностики не существует. Гистологическое исследование ЛУ малоинформативно. Клинический эффект в виде купирования лихорадки и других симптомов может наблюдаться при назначении глюкокортикостероидов.

Хронический вирусный гепатит (чаще вирусный гепатит С) может проявляться различными внепеченочными симптомами (лихорадка, ЛА, геморрагический васкулит, поражение легких, полисерозиты, синдром Шегрена). В ряде случаев внепеченочная симптоматика в клинической картине выступает на первый план и является дебютом печеночного заболевания. При подозрении на хронический вирусный гепатит обязательно лабораторное исследование на наличие маркеров гепатитов. Для окончательной верификации целесообразно гистологическое исследование биоптатов печени.

Болезнь Гоше, болезнь Ниманна–Пика относятся к так называемым болезням накопления, в основе которых лежит наследственный дефект метаболизма фосфолипидов и цереброзидов. Фагоцитирующие мононуклеары селезенки и ЛУ интенсивно пролиферируют и фагоцитируют неметаболизированные липиды. Интенсивная пролиферация макрофагальных клеток ведет к увеличению селезенки и ЛУ. Выраженная спленомегалия с цитопеническим синдромом является клиническим маркером болезней накопления. Поэтому выявление у пациентов с ЛА значительного увеличения селезенки при отсутствии других причин требует исключения этих заболеваний, в частности болезни Гоше. Диагностическим признаком является наличие так называемых клеток Гоше в пунктатах ЛУ, костного мозга, селезенки. Клетки имеют плотное эксцентрично расположенное ядро и светло-серую цитоплазму с концентрической исчерченностью. Возможна верификация дефицита фермента глюкоцереброзидазы, обеспечивающей утилизацию липидов в лейкоцитах периферической крови.

Макроглобулинемия Вальденстрема относится к хроническим лейкозам, основным субстратом которых являются зрелые и созревающие лимфоидные клетки. Особенностью заболевания является продукция опухолевыми лимфоидными клетками моноклонального макроглобулина, относящегося к классу IgM, вследствие чего развивается поражение сосудов (васкулит). Основными клиническими проявлениями заболевания наряду с ЛА являются увеличение селезенки, геморрагические кожные высыпания, наличие мочевого синдрома. В крови выявляется абсолютный лимфоцитоз, анемия (как правило, гемолитическая), значительное увеличение СОЭ. В костном мозге отмечается лимфоидная инфильтрация. Диагноз у пациента со спленомегалией и ЛА подтверждается наличием макроглобулина IgM.

Саркоидоз – гранулематозное воспаление, клинически проявляющееся увеличением ЛУ (чаще – бронхопульмональных, реже – периферических), поражением легких и других органов (кожи, суставов, глаз, печени, миокарда). Из периферических ЛУ чаще увеличиваются шейные, которые безболезненны и не спаяны между собой и с окружающими тканями. У части пациентов выявляется субфебрилитет и другие проявления интоксикационного синдрома.

Последняя является морфологическим субстратом саркоидоза и состоит из лимфоидных, эпителиоидных клеток, гигантских клеток Пирогова–Лангханса при отсутствии (в отличие от туберкулезной гранулемы) казеозного некроза.

Заболеванием, проявляющимся ЛА, также является туляремия. Внедрение возбудителя туляремии чаще происходит через микротравмы на коже, при употреблении загрязненной возбудителями пищи и воды. Переносчиками возбудителя могут быть клещи, комары, слепни. Инкубационный период чаще длится от 3 до 7 дней. Заболевание начинается остро или даже внезапно с повышения температуры тела до 38–40 ^оС. Пациенты жалуются на головную боль, слабость, мышечные боли, отсутствие аппетита, возможна рвота. При тяжелых формах может наблюдаться бред, психомоторное возбуждение, реже – заторможенность. К характерным признакам заболевания относится увеличение различных групп ЛУ, размеры каждого ЛУ могут быть от горошины до грецкого ореха. Чаще поражаются подмышечные, паховые и бедренные ЛУ.

В зависимости от клинической формы туляремии на месте будущих воспалительных изменений (как правило, в области ворот инфекции) могут быть различные жалобы: боли в глазу, боли при глотании, боли за грудиной, в животе, в области развивающегося бубона. В начальный период основными являются симптомы общей интоксикации, в дальнейшем на первый план выступают локальные изменения, связанные с входными воротами инфекции. Температурная кривая чаще носит ремиттирующий или неправильно интермиттирующий характер. Без антибиотикотерапии лихорадка может продолжаться до 2 нед, а в период реконвалесценции может отмечаться длительный субфебрилитет. Общая продолжительность заболевания может затянуться до нескольких месяцев. К концу 1-й недели болезни увеличиваются печень и селезенка. Диагностика туляремии основывается на данных эпиданамнеза и результатах кожноаллергической пробы и серологических реакций.

Хотя ЛА и не относится к классическим клиническим проявлениям боррелиоза (болезни Лайма), в ряде случаев приходится проводить дифференциальную диагностику этого заболевания с другими этиологическими факторами ЛА. Заболевание начинается обычно подостро с появления болезненности, зуда, отека и покраснения на месте присасывания клеща. Пациенты предъявляют жалобы на умеренную головную боль, общую слабость, недомогание, тошноту, чувство стягивания и нарушение чувствительности в области укуса клеща. Температура тела повышается чаще до 38 ^оС, иногда сопровождается ознобом. Лихорадочный период продолжается 2–7 дней с последующим длительным субфебрилитетом.

Мигрирующая эритема (основной клинический маркер заболевания) появляется через 3–32 дня (в среднем 7 дней) в виде красной макулы или папулы на месте укуса клеща. Зона покраснения вокруг места укуса расширяется, отграничиваясь от непораженной кожи ярко-красной каемкой, в центре поражения интенсивность изменений выражена меньше. Размеры эритем могут быть от нескольких до десятков сантиметров (3–70 см), однако тяжесть заболевания не коррелирует с размерами эритем. Интенсивность окраски распространяющегося поражения кожи равномерна на всем протяжении, в пределах наружной границы могут появляться несколько красных колец, центральная часть со временем бледнеет. На месте эритемы часто сохраняется повышенная пигментация и шелушение кожи. Могут наблюдаться другие кожные симптомы: высыпания на лице, крапивница, преходящие точечные и мелкие кольцевидные высыпания, конъюнктивит. У некоторых пациентов развившаяся эритема сходна с рожистым воспалением, а наличие первичного аффекта и регионарного лимфаденита – с проявлениями клещевого сыпного тифа и туляремии. Кожные симптомы часто сопровождаются головной болью, ригидностью мышц шеи, лихорадкой, ознобом, мигрирующими болями в мышцах и костях, артралгией, выраженной слабостью и утомляемостью. Реже наблюдается генерализованная ЛА, боли в горле, сухой кашель, конъюнктивит, отек яичек.

В ряде случаев наряду с первичным стрептококковым поражением кожи может обнаруживаться и локализованная ЛА. Стрептококковые инфекции проявляются наличием поражения кожи в виде нефолликулярной пустулы (фликтены) с вялой покрышкой, распространяющейся по периферии. Фликтена обычно болезненна и наполнена желтоватым серозным содержимым. В дальнейшем на ее месте образуется эрозия. Поверхностное поражение кожи стрептококковой инфекцией называется импетиго, а глубокие поражения – эктимой. Импетиго встречается чаще на лице, эктима – на конечностях.

Острое инфекционное заболевание, возникающее при контакте (укус, царапина, ослюнение) с инфицированными кошками, называется болезнью кошачьих царапин, или доброкачественным лимфоретикулезом. Для этого заболевания характерны лихорадка, регионарный лимфаденит, гепатоспленомегалия, иногда первичный аффект и экзантема. Возбудитель заболевания относится к хламидиям, а по антигенным свойствам близок к возбудителям орнитоза. Инфицированные кошки сами не болеют. Инкубационный период длится от 3 до 60 дней (чаще 2–3 нед). Болезнь может начинаться с появления небольшой язвы или пустулы на месте царапины (укуса), однако самочувствие пациента не нарушается. Спустя 15–30 дней после заражения появляется регионарный лимфаденит, относящийся к наиболее характерным признакам заболевания. Чаще увеличиваются подмышечные, локтевые, шейные, реже – другие ЛУ, которые достигают 3–5 см в диаметре, болезненны при пальпации, не спаяны с окружающими тканями. В 50% случаев ЛУ нагнаиваются с образованием густого желтовато-зеленого стерильного гноя. Одновременно появляются симптомы общей интоксикации, лихорадка, увеличение печени и селезенки. Лимфаденит может сохраняться до нескольких месяцев. Подтверждением диагноза может служить положительный результат реакции связывания комплемента с орнитозным антигеном, хотя у многих больных эта реакция остается отрицательной.

В

для удобства сгруппированы основные диагностические признаки указанных и некоторых других заболеваний, сопровождающихся ЛА.

Таким образом, в практической деятельности врачам различных специальностей часто приходится сталкиваться с синдромом ЛА, для диагностики которого необходимо использовать комплекс клинических, лабораторных и инструментальных методов исследования, правильный выбор которых позволит оптимизировать этиологическую диагностику заболевания.