Липосомальная фузидиевая кислота как возможное средство доставки: новая парадигма в лечении хронического бляшечного псориаза
страницы: 54
Хронический бляшечный псориаз представляет собой воспалительное заболевание кожи, поражающее 2–3% населения планеты. С улучшением понимания патогенеза заболевания и его причин бактериальная инфекция рассматривается как один из возможных пусковых факторов. В этой связи фузидиевая кислота (ФК), стероидный антибиотик, является препаратом выбора, который может играть важную роль благодаря благоприятному уникальному механизму действия.
Несмотря на наличие большого количества лекарственных форм ФК, используемых в клинической практике, вопрос доставки лекарственного вещества, а именно его проникновение в очаги инфекционного поражения, а также стабильность препарата остаются пока нерешенной задачей. В этой связи липосомы, как специфические переносчики, были предложены в качестве средств доставки.
Для настоящей работы были произведены липосомы ФК и описаны такие их характеристики, как размер (420–740 нм), поверхностный заряд, морфология, процент всасываемости в кожу (> 75%), удержание препарата (1,620 ± 0,8 мг/см2). Конфокальная лазерная сканирующая микроскопия (CLSM) показала значимый захват клеткой липосом, меченных флюорохромом. Липосомы ФК продемонстрировали стабильность в отношении лекарственного вещества и размера частиц.
В исследованиях in vivo на модели мышиных хвостов липосомальная ФК продемонстрировала существенно более высокую эффективность (p < 0,05) по сравнению с общепринятой ее формой как в целевом очаге, так и вокруг него, благодаря наличию свойств переносчика. Таким образом, результаты данной работы позволяют предположить, что липосомальная форма выпуска ФК является предпочтительной возможной альтернативой для лечения инфекционных поражений при псориазе.
Wadhwa S1, Singh B1, Sharma G1, Raza K2, Katare OP11 Drug Delivery Research Group, University Institute of Pharmaceutical Sciences – UGC Center of Advanced Study, Panjab University, Chandigarh, India.2 Department of Pharmacy, School of Chemical Sciences and Pharmacy, Central University of Rajasthan, Bandar Sindri, Rajasthan, India.Drug Deliv. 2015; 23: 1–10