Новий пристрій допоможе виявити туберкульоз у «зниклих мільйонів»

За даними ВООЗ, щорічно у світі реєструють близько 3 млн недіагностованих випадків туберкульозу, які називають «зниклими мільйонами». Крім того, для розв’язання проблеми резистентності до препаратів необхідна діагностика з підвищеною чутливістю та розширеним тестуванням на чутливість до ліків. У передовому дослі­дженні вчені випробували діагностичний пристрій на основі діелектрофорезу, який є перспективним для поліпшення виявлення туберкульозу та лікування пацієнтів. Результати експерименту опубліковані в The Journal of Molecular Diagnostics.

Дослідники описують прототип мікрофлюїдної лабораторії на чипі під назвою CAPTURE-XT від QuantuMDx, яка може дослі­джувати розчинене мокротиння пацієнтів із підозрою на туберкульоз, захоплюючи бацили Mycobacterium tuberculosis для візуального аналізу (замість мікроскопії мазка), та надавати очищений зразок для підтвер­дження за допомогою кількісної ПЛР і, зрештою, для аналізу чутливості до ліків. M. tuberculosis візуалізують за допомогою флуоресцентної мікроскопії у вигляді білих по краях плям. Розчинене мокротиння потрапляє через електроди чипа, рухаючись справа наліво, і таким чином поступово вздовж країв електродів накопичуються бактеріальні частинки. Що більше матеріалу від пацієнта проходить через електроди, то більше бактерій накопичується, заповнюючи електроди ліворуч від чипа, тим самим забезпечуючи можливість візуального підрахунку кількості бактерій у зразку мокротиння. Після вивільнення струму діелектрофорезу (через 47 с) усі частинки вивільняються за один імпульс, у такий спосіб збагачуючи відтік і даючи змогу збільшити чутливість виявлення молекулярними методами.

Технологія CAPTURE-XT базується на принципі діелектрофорезу. Цю методику можна налаштувати на вибіркове захоплення або відштовхування певних частинок або клітин, враховуючи їх діелектричні властивості. У цьому випадку вибірково захоплюватимуться і концентруватимуться бактерії, які спричинюють туберкульоз, весь інший вміст мокротиння вимиватиметься.

Після оптимізації методу з використанням панелі із 50 підтвер­джених зразків мокротиння продуктивність прототипу була оцінена за допомогою сліпого скринінгу 100 зразків мокротиння. Відповідність із діагнозом становила 100% для зразків із негативним мазком і 87% – із позитивним. Ці результати демонструють потенціал технології для забезпечення потужного інструменту підготовки зразків, який міг би функціонувати як інтерфейсна платформа для поліпшення молекулярного виявлення бактерій.

­Джерело: https://www.jmdjournal.org/article/S1525–1578(23)00098–3/fulltext

За матеріалами https://health-ua.com/news