Інфекції та імунітет: актуальні питання діагностики, лікування та профілактики інфекційних захворювань
страницы: 34-37
16–17 жовтня 2019 р. відбулася науково-практична конференція з міжнародною участю «Інфекції та імунітет», присвячена актуальним проблемам діагностики, лікування та профілактики інфекційних захворювань.
Доповідь на тему «Сучасна епідеміологія інфекційних хвороб. Досягнення та виклики» представив увазі аудиторії генеральний директор Державної установи «Центр громадського здоров’я МОЗ України» Володимир Іванович Курпіта. На початку виступу лектор зазначив, що загалом поняття «епідеміологія» означає вивчення поширеності та детермінант різних станів (у тому числі захворювань) серед визначених груп населення та застосування результатів такого вивчення для контролю за станом здоров’я. Водночас в Україні поняття «епідеміологія» традиційно асоціюють лише з вивченням інфекційної захворюваності, хоча у світі компетенція епідеміологів є більш багатогранною.
Далі доповідач зосередив увагу аудиторії на стані інфекційної захворюваності в Україні та наголосив, що, згідно зі статистичними даними, найпоширенішими інфекціями в Україні є грип і ГРВІ, які становлять 96% усіх випадків інфекційних захворювань. Третє місце за частотою реєстрації належить кишковим інфекціям, які спричинили близько 13 тис. випадків захворювань упродовж 2018 р. Крім того, у 2018 р. було зареєстровано близько 56 тис. випадків вакцинкерованих інфекцій (з них близько 52 тис. випадків кору). Доповідач підкреслив, що більшість осіб, які захворіли на кір, не були вакциновані або мали лише одне щеплення. Короста та педикульоз також «нікуди не зникли» – у 2018 р. було зареєстровано близько 20 тис. випадків корости/педикульозу. Захворювання на туберкульоз (більше ніж 19 тис. випадків у 2018 р.), ВІЛ-інфекцію (понад 15 тис. випадків у 2018 р.) та вірусні гепатити (більше ніж 11 тис. випадків у 2018 р.) залишаються актуальними проблемами системи охорони здоров’я України.
Аналізуючи стан інфекційної захворюваності в Україні, необхідно пам’ятати про поняття чутливості епідеміологічного нагляду, що позначає кількість виявлених випадків серед усіх потенційно можливих випадків захворювань. Зокрема, чутливість епідеміологічного нагляду щодо захворюваності на кір в Україні становить близько 40%, на менінгококову інфекцію – близько 10–15%. Таким чином, кількість потенційних випадків інфекційних захворювань може суттєво перевищувати кількість зареєстрованих.
Доповідач також навів динаміку інфекційної захворюваності в Україні, зокрема ситуацію щодо вакцинкерованих інфекцій. Протягом останніх 10 років в Україні щорічно реєстрували поодинокі випадки дифтерії (за винятком 2017 р., коли не було зарестровано жодного випадку). Станом на середину жовтня 2019 р. в Україні зареєстровано 5 лабораторно підтверджених випадків дифтерії. При цьому, зважаючи на низьку чутливість епідеміологічного нагляду, кількість реальних випадків може перевищувати кількість зареєстрованих. Щодо ситуації з кашлюком: найвищий рівень захворюваності був зареєстрований у 2016 р., що пов’язано із суттєвим зниженням охоплення населення вакцинацією в 2013–2014 рр.
На сьогодні ситуація щодо охоплення населення вакцинацією проти дифтерії, правцю та кашлюка також є несприятливою: лише 70% населення є вакцинованими. Зважаючи на недостатній рівень охоплення населення вакцинацією, суттєвого зниження рівня захворюваності в динаміці не спостерігається. Крім того, у 2018 р. відзначали підвищення кількості зареєстрованих випадків Hib-інфекції – однієї з основних етіологічних причин менінгітів у дітей. Закономірно, що у 2017 р. проти Hib-інфекції були вакциновані лише 26% дітей віком <1 року. Наприкінці виступу Володимир Курпіта наголосив, що актуальна інформація про стан захворюваності в Україні, а також дані щодо профілактики інфекційних захворювань у відкритому доступі висвітлено на сайті Центру громадського здоров’я.
Доктор медичних наук, професор, завідувач кафедри дитячих інфекційних хвороб та дитячої імунології Національної медичної академії післядипломної освіти ім. П. Л. Шупика Алла Петрівна Волоха представила увазі аудиторії доповідь на тему «Менінгіти у дітей». На початку виступу доповідач наголосила, що у світі щороку реєструють понад 5 млн випадків менінгітів, які стають причиною близько 300 тис. смертей. Близько 2 з 10 пацієнтів, які перенесли менінгіт, живуть з тяжкими інвалідизуючими наслідками перенесеного захворювання. У зв’язку з тяжким тягарем менінгітів для здоров’я населення Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) оголосила про прийняття стратегії «Defeating meningitis by 2030» (Подолання менінгіту до 2030 р.). Метою стратегії є елімінація епідемії менінгіту, зменшення випадків вакцинкерованих менінгітів і смертей від них на 80% та зниження кількості ускладнень від менінгіту на 50%.
Основними збудниками гнійних менінгітів є Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis та Haemophilus influenzae. На сьогодні провідна роль у етіології менінгітів у всіх регіонах належить S. pneumoniae та N. meningitidis, тоді як значення H. influenzae в етіології менінгітів суттєво знизилось у зв’язку з впровадженням вакцинації проти Hib-інфекції. Клінічними симптомами менінгіту є ознаки запалення менінгеальних оболонок (головний біль, блювання, менінгеальні симптоми, порушення свідомості) у поєднанні з лихоманкою. Найхарактерніший менінгеальний симптом – ригідність потиличних м’язів – реєструють лише в 40–82% дітей з гнійним менінгітом. Таким чином, клінічна картина менінгіту в дітей може бути неспецифічною, що значно ускладнює ранню діагностику та своєчасне лікування.
Підозра на менінгіт є показанням до проведення люмбальної пункції, яка дає змогу підтвердити наявність менінгіту, ідентифікувати збудник та визначити його чутливість до антибактеріальних препаратів. Водночас необхідно пам’ятати про протипоказання до проведення люмбальної пункції, такі як порушення свідомості (<8 балів за Шкалою ком Глазго), наявність кардіо-респіраторних порушень, прогресуючої вогнищевої симптоматики та пролонгованих тонічних судом. Етіологічна діагностика полягає в проведенні мікроскопії ліквору з фарбуванням за Грамом, бактеріологічному дослідженні ліквору та крові, проведенні ПЛР (полімеразної ланцюгової реакції) ліквору та виявленні специфічних антигенів S. pneumoniae та N. meningitidis.
Ключовим аспектом лікування хворих з бактеріальним менінгітом є раннє призначення емпіричної антибактеріальної терапії – не пізніше 1 год з моменту госпіталізації. Тривалість лікування менінгітів, спричинених S. pneumoniae, має становити не менше 10 днів, N. meningitidis – 7 днів. Не рекомендується проведення коротких курсів атибіотикотерапії у хворих з бактеріальним менінгітом. Застосування кортикостероїдів у хворих з бактеріальним менінгітом не впливає на смертність, проте знижує ризик втрати слуху та інших неврологічних ускладнень.
Доповідач наголосила, що одним з можливих наслідків перенесеного менінгіту є зниження слуху, яке спостерігають у 2–7% випадків. Тому при виписуванні пацієнта зі стаціонару та через 1 міс після лікування доцільно провести контроль аудіограми.
Впровадження вакцинопрофілактики дало змогу суттєво знизити захворюваність на менінгіт. На сьогодні вакцинація проти Hib-інфекції в Україні входить до календаря профілактичних щеплень, тоді як вакцинація проти менінгококової та пневмококової інфекцій є рекомендованою за станом здоров’я. Водночас у розвинених країнах ці вакцини також включені до календаря профілактичних щеплень. У США впровадження вакцинації проти збудників бактеріальних менінгітів дало змогу знизити захворюваність на 63% протягом 20 років.
Наприкінці доповіді професор звернула увагу аудиторії на ще одну важливу причину розвитку менінгітів у дітей – туберкульоз. Діагностика туберкульозного менінгіту може бути складною. Клінічна картина туберкульозного менінгіту характеризується етапністю, що відрізняє її від такої при інших бактеріальних менінгітах. Стадії розвитку захворювання такі:
- 1-ша стадія: продромальний період (відзначається у 60% хворих, триває 2–3 тиж): лихоманка, сонливість, слабкість, порушення сну, головний біль, іноді блювання. Вогнищевої симптоматики та порушення свідомості не відзначають (15 балів за Шкалою ком Глазго);
- 2-га стадія: лихоманка, менінгеальні симптоми, фотофобія, порушення свідомості (11–14 балів за Шкалою ком Глазго), у 1/3 випадків розвивається вогнищева симптоматика (параліч окорухових нервів: косоокість, двоїння, птоз верхньої повіки; геміплегія);
- 3-тя стадія: прогресуюче порушення свідомості до розвитку коми, набряк мозку.
Діагностика туберкульозного менінгіту полягає в проведенні дослідження ліквору на наявність кислотостійких бактерій, культурального дослідження ліквору та ПЛР на виявлення M. tuberculosis. Застосування методів нейровізуалізації дає змогу виявити посилення сигналу в базальних відділах головного мозку, гідроцефалію, інфаркти базальних гангліїв. Лікування хворих з туберкульозним менінгітом базується на проведенні 4-компонентної протитуберкульозної терапії тривалістю 12–18 міс. Застосування кортикостероїдів дає змогу знизити летальність на 25%, але має незначний вплив на зниження ризику розвитку неврологічних ускладнень.
Доповідь на тему «Сучасний стан менінгококової інфекції в Україні» представив увазі аудиторії доктор медичних наук, професор, завідувач кафедри дитячих інфекційних хвороб Націо-нального медичного університету ім. О. О. Богомоль-ця Сергій Олександрович Крамарьов. На початку виступу професор зазначив, що кожного року в Україні менінгококова інфекція є причиною 20–40 випадків смертей серед дорослого населення та 30–50 випадків смертей серед дітей. Летальність при менінгококцемії серед дітей в Україні становить 15–17,5%. Рівень захворюваності в Україні на менінгококову інфекцію станом на 2018 р. становив 2,92 на 100 тис. населення. Для порівняння, у США, де вакцинація проти менінгококової інфекції входить до календаря профілактичних щеплень, захворюваність на менінгококову інфекцію становить 0,5 на 100 тис. населення. На сьогодні існують такі види вакцин для профілактики менінгококової інфекції:
- прості капсулярні полісахаридні вакцини;
- кон’юговані полісахаридні вакцини.
Також розрізняють моновалентні (проти серотипів А, В, С), бівалентні (проти серотипів А та С) та тетравалентні (проти серотипів А, C, Y та W) вакцини. В Україні переважна більшість випадків менінгококової інфекції спричинюється серотипом В менінгокока.
Проведення вакцинації проти менінгококової інфекції із застосуванням полісахаридних капсулярних вакцин рекомендують таким групам населення:
- особам груп ризику розвитку менінгококової інфекції (аспленія, порушення системи комплементу);
- дітям і дорослим за епідпоказаннями;
- особам, які планують відвідати ендемічні регіони: Непал, Кенію, Саудівську Аравію, країни менінгококового поясу Африки).
Професор зазначив, що, незважаючи на відсутність рутинної вакцинації проти менінгококової інфекції в Україні, захворюваність на гнійні менінгіти протягом останніх 10 років суттєво зменшилась. Імовірно, це пов’язано зі збільшенням застосування антибактеріальних препаратів, що призвело до санації носіїв менінгококів серед населення. Доповідач підкреслив, що носії менінгококів є основним джерелом менінгококової інфекції, а їх виявлення пов’язане зі значними труднощами.
Велику зацікавленість аудиторії викликала тема «Неврологічні ускладнення кору у дітей», яку висвітлила кандидат медичних наук, доцент кафедри дитячої неврології та медико-соціальної реабілітації НМАПО ім. П. Л. Шупика Тетяна Іванівна Стеценко. Згідно з даними Центру громадського здоров’я, 115 тис. людей захворіло на кір починаючи з літа 2017 р., з них 41 померло. Доповідач висвітлила можливі неврологічні ускладнення кору, до яких відносять:
- вторинний коровий енцефаліт: розвивається на 3–5-й день після появи висипу, характеризується гострим початком з порушенням свідомості та розвитком генералізованих судом;
- гострий розсіяний енцефаломієліт: розвивається на 6–21-й день після перенесеного захворювання, характеризується порушенням свідомості, розвитком судом, парезів, екстрапірамідних гіперкінезів, атаксії, ураженням черепних нервів, мієлітом. Характерною ознакою є наявність дисемінованих вогнищ у білій речовині головного мозку, які візуалізують на МРТ;
- підгострий коровий енцефаліт у імуноскомпрометованих пацієнтів: розвивається через 1–12 міс після перенесеного захворювання;
- підгострий склерозуючий паненцефаліт Ван-Богарта-Доусона (subacute sclerosing panencephalitis, SSPE) – відтерміноване ускладнення кору з неминучим летальним кінцем. Характеризується повільним прогресуючим ураженням білої та сірої речовини головного мозку та є результатом прямого пошкодження нейронів, спричиненого персистенцією вірусу кору.
Тягар неврологічних ускладнень кору є значним: у близько 1 з 1000 інфікованих на кір дітей розвивається ускладнення у вигляді корового енцефаліту. Існує пряма кореляція між розвитком SSPE та віком, в якому дитина перенесла кір: згідно з даними ВООЗ, у дітей, які перенесли кір у віці < 1 року, SSPE розвивається в 4–11 випадках на 100 тис. захворювань. Водночас серед дітей, які перенесли кір у віці > 5 років, SSPE розвивається у 1 випадку на 100 тис. захворювань. Доповідач зазначила, що протягом останніх 9 років вона спостерігала 13 випадків SSPE серед дітей віком 4–13 років.
В етіології SSPE головну роль відіграє мутантний вірус кору, який проникає у нейрони та персистує там упродовж 5–8 років, спричинюючи розвиток підгострого лейкоенцефаліту. Точний патогенез SSPE на сьогодні невідомий, певну роль відіграють автоімунний механізм та недиференційований імунодефіцит.
Особливості клінічної картини SSPE:
- У більшості випадків характерним є поступовий початок захворювання з повільним прогресуючим розвитком клінічної картини. Також описані фульмінантні форми захворювання, які призводили до смерті дітей протягом кількох місяців.
-
Тривалість захворювання в середному становить 1 рік. Розрізняють три стадії захворювання:
- 1-ша стадія – психотична: забудькуватість, астенія, розлади особистості, порушення сну, згодом розвиваються апраксія, аграфія, агнозія. Доповідач підкреслила, що маніфестацію захворювання часто можна пов’язати з перенесеним напередодні ГРВІ;
- 2-га стадія: поява генералізованих або фокальних судом. Патогномонічна ознака захворювання – негативний міоклонус;
- 3-тя стадія: декортикаційна та децеребраційна ригідність;
- 4-та стадія: злоякісна гіпертермія, кома та смерть.
При проведенні нейровізуалізації (МРТ головного мозку в режимі Т2) у дітей з SSPE можуть виявлятися гіперінтенсивні субкортикальні та кортикальні вогнища, несиметричні вогнища в базальних гангліях, ознаки атрофії кори головного мозку. Доповідач зазначила, що характерні зміни на МРТ головного мозку з’являються не відразу, а через 2–4 міс після маніфестації захворювання. У багатьох дітей розвиваються офтальмологічні порушення (набряк диску зорового нерва, хоріоретиніт, ретробульбарний неврит).
При дослідженні ліквору методом електрофорезу відзначають появу олігоклональних смуг IgG, які збільшуються з часом незалежно від проведеного лікування. Для діагностики SSPE також визначають IgG до вірусу кору у крові та лікворі та РНК вірусу кору за допомогою ПЛР. Доповідач зазначила, що в дітей з SSPE може спостерігатися суттєве (у 40–50 разів) підвищення рівня сироваткових IgG до вірусу кору.
Специфічного лікування SSPE не існує, терапія – симптоматична, спрямована на полегшення страждань дитини. Таким чином, SSPE – це віддалене ускладнення перенесеного кору, яке характеризується повільним прогресуючим ураженням нервової системи з незворотнім летальним кінцем. Водночас на сьогодні доступна ефективна профілактика SSPE – це своєчасна вакцинація від кору, яка дає змогу з високою імовірністю запобігти розвитку захворювання та його тяжких неврологічних ускладнень.
Актуальну доповідь на тему «Вакцинація проти вітряної віспи: відповідаємо на запитання» представила увазі аудиторії медичний менеджер відділу вакцин «GSK Україна» Наталія Васецька. На початку виступу доповідач зазначила, що, за оцінкою ВООЗ, щорічно у світі відбувається 4,2 млн госпіталізацій з приводу тяжких і ускладнених випадків вітряної віспи та реєструється 4200 смертей, пов’язаних з цим захворюванням. В Україні щороку реєструють близько 150 тис. випадків вітряної віспи, з яких 92–95% – серед дітей віком <10 років. У 11% госпіталізованих хворих вітряна віспа має тяжкий перебіг. Середній період перебування в стаціонарі хворого з вітряною віспою становить 7 днів. Враховуючи прямі та непрямі витрати, пов’язані з менеджментом вітряної віспи, економічна вартість лікування цих пацієнтів є досить істотною.
Клінічні прояви вітряної віспи – лихоманка, виражений свербіж – завдають суттєвих страждань та значно погіршують якість життя. До ускладнень вітряної віспи належать бактеріальна суперінфекція, ураження респіраторної системи (бронхіт, пневмонія), гострі неврологічні порушення, гострий середній отит та ін. Доповідач наголосила, що не можна спрогнозувати ускладнення вітряної віспи, адже вони часто розвиваються в осіб без будь-якої коморбідної патології.
Цікаво, що навіть перенесений епізод вітряної віспи не гарантує абсолютного захисту від повторного епізоду в майбутньому. До факторів, які підвищують імовірність розвитку повторного епізоду вітряної віспи, належать наступні:
- перший епізод захворювання перенесений у віці <12 міс;
- генетична схильність (у 45% пацієнтів з повторним епізодом вітряної віспи має місце сімейний анамнез повторних епізодів вітряної віспи).
На сьогодні в Україні є доступними препарати для активної імунопрофілактики вітряної віспи – живі атенуйовані вакцини. Вакцинація проти вітряної віспи рекомендована здоровим особам віком >9 міс, особам, які перебувають у близькому контакті з пацієнтами групи високого ризику, а також з метою формування обмеженого захисту особам, які мали контакт з хворим на вітряну віспу (але не пізніше ніж через 72 год після контакту). До груп високого ризику належать пацієнти з лейкемією, тяжкими хронічними захворюваннями (хронічною нирковою недостатністю, аутоімунними захворюваннями, тяжкою бронхіальною астмою), а також особи, які отримують імуносупресивну терапію, та особи, яким планується проведення операції з трансплантації.
Для формування оптимального імунного захисту від вітряної віспи рекомендоване застосування 2 доз вакцин (друга доза повинна бути введена через 6 тиж після першої дози та не раніше ніж через 4 тиж).
Вакцинація проти вітряної віспи протипоказана:
- особам з первинним або набутим імунодефіцитом з загальною кількістю лімфоцитів менше 1200 на 1 мм3;
- особам з іншими ознаками дефіциту клітинного імунітету (хворим на лейкемію, лімфому, патологічні порушення крові, з клінічними проявами ВІЛ-інфекції);
- особам, які отримують імуносупресивні препарати, у тому числі високі дози кортикостероїдів;
- особам з тяжким комбінованим імунодефіцитом, агаммаглобулінемією, СНІДом;
- особам з відомою гіперчутливістю до неоміцину або до будь-якого компонента вакцини;
- особам з ознаками гіперчутливості після попереднього введення вакцини проти вітряної віспи;
- вагітним та жінкам, які годують груддю.
Доповідач підкреслила, що слід уникати настання вагітності принаймні впродовж 1 міс після вакцинації.
Отже, активна імунопрофілактика вітряної віспи передбачає застосування ефективної та безпечної вакцини, яка дає змогу з високою імовірністю запобігти розвитку захворювання або тяжким ускладненням вітряної віспи, які не можна спрогнозувати. Крім того, універсальна масова вакцинація проти вітряної віспи сприяє формуванню колективного імунітету та, враховуючи значні витрати, пов’язані з менеджментом захворювання, є економічно доцільною та вигідною.
Таким чином, науково-практична конференція з міжнародною участю «Інфекції та імунітет» була присвячена актуальним питанням менеджменту інфекційних захворювань та сучасним стратегіям запобігання їх розвитку. Вакцинація – найбільш ефективний, безпечний і доступний метод зниження рівня інфекційної захворюваності. На жаль, в Україні рівень охоплення населення щепленням є катастрофічно низьким, що унеможливлює формування колективного імунітету та сприяє розвитку епідемій інфекційних захворювань. Підвищення рівня обізнаності населення про необхідність вакцинації, руйнування міфів та упереджень щодо проведення щеплень є важливою складовою формування здорової нації, економічного благополуччя та високої якості життя.
Підготувала Анастасія Козловська